qjn750818 2022-03-02 16:00 IP:濟(jì)寧
需求名稱:藥物警戒體系主文件具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》(2022年02月)要求撰寫(xiě);2、適用于生產(chǎn)企業(yè);3、拿來(lái)直接能用。要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年3月16日之前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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GUNDAN98 2022-02-23 14:10 IP:廣州
 園區(qū)占據(jù)50畝地,內(nèi)建有固體制劑車間(批量6kg-200kg)、液體制劑車間、提取車間以及合成車間(原料藥合成、多肽合成)  有委托需求的老師可聯(lián)系     [更多]
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GUNDAN98 2022-02-08 14:53 IP:廣州
   承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹(shù)脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能      [更多]
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楓誠(chéng) 2022-01-06 11:30 IP:成都
求購(gòu):藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件(一套);CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料(PPT,或視頻均可)需滿足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP:河源
1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機(jī)構(gòu)、部門(mén)、人員全部職責(zé)文件;2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件;3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件;4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件;6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。   [更多]
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GUNDAN98 2022-01-13 09:47 IP:廣州
    承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹(shù)脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能                 [更多]
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GUNDAN98 2022-01-05 13:27 IP:廣州
    承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提取:3T、6T提取罐  大孔樹(shù)脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能    [更多]
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GUNDAN98 2021-12-27 10:15 IP:廣州
具體要求:     承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹(shù)脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能    [更多]
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個(gè)很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP:南陽(yáng)
需要藥物警戒體系全套文件。   [更多]
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美美的家123 2021-12-24 00:24 IP:淮南
包括管理規(guī)程,操作規(guī)程,以及記錄,符合最新法規(guī)   [更多]
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