shi0615 2014-06-11 13:40 IP：重慶
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1.要求是中藥口服液，必須有新藥證書。 2.有轉讓意向且尚未轉讓。 3.提供企業(yè)負責人聯(lián)系方式，不要中介。   [更多]
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bjy2022 2023-03-26 21:18 IP：福州
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三類醫(yī)療器械的敷料類產品全套注冊申請資料（2021年之后的新格式），要三類的，二類的不要！主要用于慢性創(chuàng)面或者其他三類敷料類產品都可以！價格可談   [更多]
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lulu502 2017-07-13 17:12 IP：重慶
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求貴州關德興寶芝林藥業(yè)有限公司有效聯(lián)系方式，因本公司有業(yè)務需要與之來往。   [更多]
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rainbowseer 2016-04-28 08:55 IP：南京
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要求有效的顆粒劑生產批文，最好1~2個，普藥、基藥都可以，有相關信息的可與我聯(lián)系   [更多]
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luming507 2023-02-23 17:53 IP：長沙
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請教 化學藥品注冊現(xiàn)場核查及GMP符合性檢查匯報PPT   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP：深圳
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需要WORL格式的： 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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guijiang 2024-12-20 16:46 IP：未知
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是一致性評價申報資料模板，不是化藥4類仿制，是一致性評價品種，最好是固體制劑的（片或顆粒或膠囊、散劑均可）去除藥品名稱和核心技術數(shù)據(jù)即可。   [更多]
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guijiang 2022-08-14 17:58 IP：玉林
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求購仿制藥 一致性評價注冊申報資料（藥學部分）例子范文一份（可把主要數(shù)據(jù)刪除）   [更多]
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guijiang 2022-08-14 18:02 IP：玉林
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求購仿制藥注射劑 一致性評價注冊申報資料（藥學部分）例子范文一份（可把主要數(shù)據(jù)刪除）   [更多]
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wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP：成都
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產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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