dmsdrugs 2020-10-30 09:34 IP:上海
劑型要求: 液體制劑(注射劑,口服液,吸入劑,霧化劑,滴眼/耳劑。) 用途:治療性產(chǎn)品,急救科優(yōu)先。 合作方要求:合作方可以是研發(fā)機構(gòu),生產(chǎn)工廠或居間機構(gòu) 賞金不做為最后傭金,傭金安總金額等比計算。   [更多]
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guijiang 2024-06-20 22:31 IP:未知
求化妝品備案申報資料模板   [更多]
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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP:商丘
(一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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公孫堂 2014-09-05 19:04 IP:徐州
我公司需求銀杏葉片,或者銀杏膠囊,銀杏針劑方面的批件,請能提供以上批件轉(zhuǎn)讓信息者與我們聯(lián)系。 要求如下: 1、要是銀杏方面的藥品批件。 2、必須是已獲批的批件。 3、必須是確實要轉(zhuǎn)讓的,完成交易后選擇中標(biāo)。   [更多]
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小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:14 IP:南昌
一、注冊資料:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備,生產(chǎn)工藝規(guī)程,原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。   [更多]
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ncpc_生產(chǎn)線招商 2016-02-05 09:31 IP:石家莊
華北制藥新制劑工廠目前擁有:抗腫瘤生產(chǎn)線包括口服固體生產(chǎn)線、口服溶液生產(chǎn)線、注射劑生產(chǎn)線,均已通過新版GMP認證。 抗腫瘤口服固體生產(chǎn)線,能夠滿足片劑、膠囊劑的生產(chǎn)需求,年設(shè)計產(chǎn)能為5.45億片、粒。 抗腫瘤口服溶液生產(chǎn)線,能夠滿足10ml口服液的生產(chǎn)需求,年設(shè)計產(chǎn)能5000萬瓶。 抗腫瘤注射劑生產(chǎn)線,能夠滿足西林瓶注射水針劑和凍干劑的生產(chǎn),西林瓶水針年設(shè)計產(chǎn)能1200萬支,生產(chǎn)線內(nèi)安裝有13平米凍干機1臺,凍干設(shè)計產(chǎn)能720萬支。適用于2ml、5ml、7ml(10ml)、20ml管制瓶相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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sdrenrui 2019-11-17 20:39 IP:臨沂
急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料及生產(chǎn)備案資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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小螞蚱的春天 2022-08-11 10:33 IP:滁州
求購二類醫(yī)療器械口腔矯治器申報資料模板完整版新舊注冊資料均可   [更多]
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13666608189 2016-02-16 14:27 IP:杭州
本集團擬收購一藥廠或混懸劑、顆粒劑、注射劑文號。 藥廠需要提供土地面積,批文數(shù)量,大致報價。 以江浙最佳,海南,廣東亦可。 希望是藥智數(shù)據(jù)庫里面沒有的項目。有轉(zhuǎn)讓意向且尚未轉(zhuǎn)讓的,可提供藥廠具體負責(zé)轉(zhuǎn)讓事宜的聯(lián)系人及聯(lián)系方式。 不要中介!   [更多]
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Acat7475 2022-02-25 16:11 IP:廣州
具體要求:       鹽酸美金剛片是博濟醫(yī)藥科技股份有限公司旗下的項目。項目概述:鹽酸美金剛又叫鹽酸美金剛烷;鹽酸美金剛(標(biāo)準品),是由德國Merz公司研制的癡呆癥治療藥物,是一種新型、低中度親和力、電壓依賴、非競爭性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體拮抗藥,可非競爭性阻滯NMDA受體,降低谷氨酸引起的NMDA受體過度興奮,防止細胞凋亡,改善記憶,是新一代改善認知功能的藥物。主要用于治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。    仿制開發(fā)鹽酸美金剛片仿制開發(fā)按照國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類及申報資料要求的通告(2020年第44號)要求,開展藥學(xué)研究,包括處方工藝、質(zhì)量及穩(wěn)定性研究,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全、有效、質(zhì)量可控。鹽酸美金剛片注冊分類為化學(xué)藥品4類 ,為仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品。 公司概述:       廣州博濟醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司(股票代碼: 300 404 )創(chuàng)建于2002 年,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、醫(yī)療器械、保健品、化妝品研發(fā)與生產(chǎn)全流程 一站式””外包服務(wù)的新型高新技術(shù)企業(yè)(外包服務(wù)的新型高新技術(shù)企業(yè)(CRO+CDMOCRO+CDMO),服務(wù)包括:新藥立項研發(fā)和活),服務(wù)包括:新藥立項研發(fā)和活性篩選、藥學(xué)研究(原料、制劑)、藥物評價(藥性篩選、藥學(xué)研究(原料、制劑)、藥物評價(藥效效學(xué)、毒學(xué)、毒理學(xué))、臨床研究、中美理學(xué))、臨床研究、中美雙報(注冊服務(wù))、雙報(注冊服務(wù))、CDMOCDMO生產(chǎn)(生產(chǎn)(MAHMAH落地)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,涵蓋了新藥研發(fā)各落地)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,涵蓋了新藥研發(fā)各個階段。個階段。博濟醫(yī)藥總部位于廣州市天河區(qū)智慧城,辦公場所近博濟醫(yī)藥總部位于廣州市天河區(qū)智慧城。       價格:詳談      [更多]
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