星期天0101 2022-02-10 10:31 IP：東莞
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轉(zhuǎn)讓的仿制藥項目：鹽酸法舒地爾注射液、帕肝素鈉原料及注射液、阿立哌唑片、富馬酸丙酚替諾福韋片、二甲雙胍片、環(huán)丙沙星片、氯吡格雷片、阿奇霉素片、他達拉非片等30多個產(chǎn)品，不一一列出。 具體要求：介紹有意向的企業(yè)，交易成功，每個產(chǎn)品50元。要求時間：請在2022年3月31前交稿方式：直接點擊交稿在線留言，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP：未知
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1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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chymomo 2021-03-24 17:01 IP：重慶
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重慶中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營或股權(quán)融資。 有優(yōu)勢品種，年銷售八千萬。土地證房產(chǎn)證均有。毒性車間，普通車間，直接口服生產(chǎn)線均有。   [更多]
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wx_做半夏的小仙女 2020-03-04 17:19 IP：重慶
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重慶中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營或股權(quán)融資。   [更多]
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seabirdron 2020-10-21 17:50 IP：北京
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我們要開工廠生產(chǎn)一類器械《冷敷凝膠》，需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等 （一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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bjy2022 2022-10-22 16:22 IP：福州
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格式按照最新的《臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》，按通過同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù)進行臨床評價，價格可談！   [更多]
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP：天津
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本團隊在進行藥理研究中發(fā)現(xiàn)瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力，且動物實驗藥效十分顯著，現(xiàn)二者針對肺纖維化適應(yīng)癥的專利申請已獲國家知識產(chǎn)權(quán)局受理。本團隊向意向進行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產(chǎn)的公司尋求合作，開發(fā)該藥物治療肺纖維化的新適應(yīng)癥，將技術(shù)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，進行新藥注冊并上市。 若有開發(fā)該藥物新適應(yīng)癥的意愿，可聯(lián)系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求：包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫(yī)學(xué)、運營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO，如對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。 要求時間：請在2021年08月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP：肇慶
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要求注冊資料wrod文檔+質(zhì)量體系審核上傳資料   [更多]
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guijiang 2022-10-26 18:33 IP：南寧
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求購一份中藥同名同方申報資料模板  滴丸劑申報方面更好   [更多]
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