guijiang 2023-02-11 16:27 IP:玉林
求購(gòu)一份醫(yī)用氧產(chǎn)品注冊(cè)資料模板   [更多]
landew 2021-06-03 12:19 IP:貴陽(yáng)
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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星期天0101 2022-02-10 10:31 IP:東莞
轉(zhuǎn)讓的仿制藥項(xiàng)目:鹽酸法舒地爾注射液、帕肝素鈉原料及注射液、阿立哌唑片、富馬酸丙酚替諾福韋片、二甲雙胍片、環(huán)丙沙星片、氯吡格雷片、阿奇霉素片、他達(dá)拉非片等30多個(gè)產(chǎn)品,不一一列出。 具體要求:介紹有意向的企業(yè),交易成功,每個(gè)產(chǎn)品50元。要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年3月31前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線留言,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP:未知
1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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chymomo 2021-03-24 17:01 IP:重慶
重慶中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營(yíng)或股權(quán)融資。 有優(yōu)勢(shì)品種,年銷售八千萬(wàn)。土地證房產(chǎn)證均有。毒性車間,普通車間,直接口服生產(chǎn)線均有。   [更多]
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wx_做半夏的小仙女 2020-03-04 17:19 IP:重慶
重慶中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營(yíng)或股權(quán)融資。   [更多]
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seabirdron 2020-10-21 17:50 IP:北京
我們要開(kāi)工廠生產(chǎn)一類器械《冷敷凝膠》,需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等 (一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;(四)臨床評(píng)價(jià)資料;(五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
bjy2022 2022-10-22 16:22 IP:福州
格式按照最新的《臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》,按通過(guò)同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià),價(jià)格可談!   [更多]
Skylight 2019-04-30 00:45 IP:天津
本團(tuán)隊(duì)在進(jìn)行藥理研究中發(fā)現(xiàn)瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力,且動(dòng)物實(shí)驗(yàn)藥效十分顯著,現(xiàn)二者針對(duì)肺纖維化適應(yīng)癥的專利申請(qǐng)已獲國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局受理。本團(tuán)隊(duì)向意向進(jìn)行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產(chǎn)的公司尋求合作,開(kāi)發(fā)該藥物治療肺纖維化的新適應(yīng)癥,將技術(shù)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品,進(jìn)行新藥注冊(cè)并上市。 若有開(kāi)發(fā)該藥物新適應(yīng)癥的意愿,可聯(lián)系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
標(biāo)題:求購(gòu)制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 詳細(xì)要求: 需求名稱:制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 具體要求:包含臨床試驗(yàn)全流程涉及的各個(gè)部門如醫(yī)學(xué)、運(yùn)營(yíng)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、藥物警戒等方面,以及甲方公司開(kāi)展臨床試驗(yàn)稽查工作。重點(diǎn)是甲方公司如何管理CRO,如對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年08月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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