guijiang 2024-05-07 15:20 IP：未知
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求混懸液、溶液劑（化藥）、原料藥的M4格式注冊申報資料模板，可刪除核心數(shù)據(jù) 可私聊   [更多]
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guijiang 2024-05-07 15:47 IP：河池
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求購固體制劑或注射液一致性評價申報資料模板（去除藥品名稱和參數(shù)后的模板）   [更多]
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SPSZHL550805 2021-10-27 16:03 IP：武漢
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用12、綜述資料、研究資料   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:40 IP：未知
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求購保健食品注冊的申報模板，不是備案制，中藥處方藥食同源類的注冊申請   [更多]
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云隱散霾 2015-02-09 09:30 IP：重慶
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要求：1 翻譯質(zhì)量好 2 堅守保密原則 3若翻譯項目順利結(jié)題則給信息提供方部分返款。   [更多]
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guijiang 2023-02-11 16:27 IP：玉林
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求購一份醫(yī)用氧產(chǎn)品注冊資料模板   [更多]
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kuandailin 2022-10-20 17:07 IP：威海
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我公司中藥產(chǎn)品（劑型為顆粒劑、膠囊劑）對外合資合作，可進行委托生產(chǎn)，也可以進行批準文號轉(zhuǎn)讓。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求：包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫(yī)學、運營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO，如對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。 要求時間：請在2021年08月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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guijiang 2023-05-25 09:16 IP：南寧
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求購按照一致性評價格式申報資料模板一份，片劑最好。   [更多]
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guijiang 2023-05-26 11:25 IP：河池
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1、有關實驗室體系，質(zhì)量控制方面2、申報資料注冊和核查培訓視頻3、工藝研發(fā)方面的視頻4、溶出度測定方面的培訓視頻5、方法學研究方面的培訓視頻   [更多]
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