小小清風少俠 2021-05-08 12:54 IP：南昌
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風險分析、技術(shù)要求、檢驗報告、臨床比對、說明書和標簽、生產(chǎn)信息等   [更多]
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP：成都
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求一套完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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lnfa007 2021-05-07 16:13 IP：上海
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求購多替拉韋原料藥藥品注冊標準一份 只要原料藥，價格可談   [更多]
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用戶名不能少 2021-05-07 15:52 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 60條合格，60*8=480   [更多]
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labdxl 2021-05-07 14:40 IP：濟南
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1、 醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、 綜述資料（概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品的情況、其他需要說明的情況） 3、 研究資料（產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他） 4、 生產(chǎn)制造信息 5、 產(chǎn)品說明書 6、產(chǎn)品技術(shù)要求 7、安全風險分析報告（包括能量危害、生物學危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等方面的風險分析、風險控制與防范措施等，有相應的表格） 8、產(chǎn)品性能自測報告 9、醫(yī)療器械臨床試驗資料（臨床試驗；臨床試驗合同或協(xié)議、臨床試驗方案、臨床試驗報告）   [更多]
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用戶名不能少 2021-05-07 14:33 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 58條合格，7條內(nèi)容偏少，58*8+7*4=492 注：此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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暖陽123456 2021-05-07 14:29 IP：XX
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求購最新版英國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典及印度藥典地高辛（原料藥）及地高辛口服溶液（有口服液制劑最好，若無的話其他制劑也可）質(zhì)量標準。   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP：沈陽
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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zhengxingchang 2021-05-06 17:08 IP：寧波
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the reference spectrum of azaperone (RSV 08)，BP藥典中的對照圖譜   [更多]
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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP：松原
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鹽酸二甲雙胍原料藥生產(chǎn)工藝   [更多]
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