Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海
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內(nèi)容、章節(jié)完整，關(guān)鍵信息可脫敏   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件設(shè)備類，符合 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》各項內(nèi)容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP：北京
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求購藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊小分子或者核酸類藥物最好，符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項內(nèi)容。在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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lft1993 2022-07-06 09:16 IP：長沙
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求購吸入用乙酰半胱氨酸溶液進口藥學(xué)資料   [更多]
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646373890 2022-06-17 14:43 IP：南京
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II類醫(yī)療器械醫(yī)用導(dǎo)電膏與無菌超聲耦合劑新法規(guī)下注冊資料   [更多]
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Bians639 2022-06-19 11:21 IP：北京
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南美莧根提取物國內(nèi)市場應(yīng)用情況及生產(chǎn)企業(yè)、價格。   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海
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要求：1：必須是真實的項目操作案例，要求三個及以上，需要包含涉及項目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成）   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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文件具體要求如下：1：臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理，醫(yī)學(xué)部標準操作規(guī)程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結(jié)報告，研究者手冊，醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上   [更多]
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wanglutao1986 2022-06-27 17:51 IP：天津
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求購西甲硅油乳劑（栢西）生產(chǎn)工藝。   [更多]
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