精心精誠精致 2023-03-10 09:52 IP：鄭州
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求購液體止鼾器技術(shù)要求（通過審評）一份，參照對比   [更多]
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dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP：長沙
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1、總字數(shù)10000字以上，不含參考文獻字數(shù)。2、參考文獻必須是jacs/德國應化最近3年報道的文獻資料3、不能簡單堆砌文獻資料，需邏輯清晰，有自己的觀點。   [更多]
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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP：重慶
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收集國家藥品審評中心2022年發(fā)布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。   [更多]
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hongxin08 2023-03-08 14:31 IP：北京
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需要現(xiàn)行版標準包括氨基己酸原料藥歐洲藥典標準和英國藥典標準共2個標準   [更多]
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sunbaofeng~~ 2023-03-08 13:51 IP：北京
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20040002 質(zhì)量研究用   [更多]
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一不小心666 2023-03-07 15:05 IP：蘇州
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求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質(zhì)量信息一份，國內(nèi)有廠家21年獲批。   [更多]
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tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP：北京
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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1264007717楊 2023-03-07 10:21 IP：石家莊
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需要看這兩個產(chǎn)品的使用說明書及作用方式，請求大家分享下。若還有同類產(chǎn)品其他方面的文件，采納后另算   [更多]
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