gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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三類醫(yī)療器械質量手冊文件設備類，符合 《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范體外診斷試劑現場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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天長億帆制藥 2022-09-09 10:19 IP：滁州
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求購現成的國家藥監(jiān)局頒布的藥品生產批準文號開塞露生產批文，開塞露、或開塞露(含甘油)、或開塞露(含山梨醇)類型均可。價格雙方面議。   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京
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需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料，制劑部分即可。   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP：北京
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求購藥品生產企業(yè)QA質量手冊小分子或者核酸類藥物最好，符合新版GMP要求。包含核查指導原則內的各項內容。在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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sukikiy0 2022-12-28 08:15 IP：天津
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最新版2012，質量信息   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP：沈陽
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數據管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！   [更多]
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GUNDAN98 2021-12-27 10:15 IP：廣州
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具體要求：     承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務     固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提取：3T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產能    [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳
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1：全套臨床試驗數據管理與統(tǒng)計分析的體系文件（包括目錄及具體文件）    2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的，符合CDE當前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP：未知
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企業(yè)洋地黃雙苷進口藥品復核標準匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH   [更多]
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