king957 2023-01-06 15:14 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補(bǔ)充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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YZ13480356560 04-16 18:20 IP：漳州
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可以先發(fā)文件目錄過來看看，最好中藥純B證的，需已通過藥監(jiān)檢查的   [更多]
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yln2016 2023-04-17 14:41 IP：北京
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要求有申報B證所需整套文件，可先發(fā)目錄，文件內(nèi)容價格可談   [更多]
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皮大大163 2023-07-27 06:35 IP：蘇州
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求購一次性無菌眼科包注冊資料   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京
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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細(xì)胞庫主細(xì)胞庫和工作細(xì)胞庫的建庫全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！   [更多]
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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP：XX
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要有產(chǎn)品風(fēng)險分析報告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評價資料，產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制，生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系與文件，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明。   [更多]
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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP：合肥
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求購格列吡嗪控釋片(國內(nèi)最新2020年）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州
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最好是三類植入器械，符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)規(guī)定的范本，用于臨床試驗機(jī)構(gòu)立項、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重慶
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查找聚乙烯醇滴眼液 標(biāo)準(zhǔn)附件標(biāo)準(zhǔn)號：JX20170354   [更多]
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xizhangjiao 2020-02-03 21:38 IP：成都
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求購此EP9.7標(biāo)準(zhǔn)一份，謝謝   [更多]
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