yangzhao0909 2017-07-17 09:26 IP：臺州
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求助Clindamycin hydrochloride《 EP9.3 》的最新的歐洲藥典標準一份. 因為有更新，所以要最新的9.3，從EQDM下載   [更多]
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xumengxia 2019-01-08 10:00 IP：未知
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提供藥廠及藥品轉讓項目/合作項目，需要具體的轉讓信，企業(yè)名稱，聯(lián)系方式，信息需真實可靠。   [更多]
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雨雪冰天 04-11 11:02 IP：未知
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文山七花的，包括輔料種類及用量?？梢栽斦劇?   [更多]
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hejiao 2014-06-20 16:18 IP：重慶
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尋求江西地區(qū)的藥廠轉讓信息，批件整體轉讓，最好是西藥生產企業(yè)。 必須是目前需要轉讓的，信息核實無誤后付款。   [更多]
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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP：東莞
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重金求USP40 四個章節(jié)的藥典PDF 版，謝謝。USP 40   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:57 IP：天津
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包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板。要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定，至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了，價格可議?？勺h私信我。可以先發(fā)個目錄或截圖來看看。   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江門
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詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在2021年2月28日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:56 IP：天津
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如題，需要化學藥品研發(fā)項目管理體系的文件，例如一些上市公司的現(xiàn)有文件，某些咨詢公司的模板。需要根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先發(fā)個目錄或者截圖來看看。   [更多]
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zhangrongrui1986 2023-11-15 11:30 IP：蘇州
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求購阿維巴坦鈉法定最新標準（USP、EP等）   [更多]
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Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-11 16:23 IP：上海
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至少需要SMP標準管理規(guī)范，研發(fā)試驗記錄模板和實驗記錄管理規(guī)范，臺賬管理和記錄規(guī)范，研發(fā)日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質量標準控制要求等。 視內容詳實程度可加錢。   [更多]
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