lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP：成都
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二類婦科凝膠（非無菌）加速試驗(yàn)方案報(bào)告   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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關(guān)鍵參數(shù)可做刪除   [更多]
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP：天津
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本團(tuán)隊(duì)在進(jìn)行藥理研究中發(fā)現(xiàn)瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力，且動(dòng)物實(shí)驗(yàn)藥效十分顯著，現(xiàn)二者針對肺纖維化適應(yīng)癥的專利申請已獲國家知識產(chǎn)權(quán)局受理。本團(tuán)隊(duì)向意向進(jìn)行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產(chǎn)的公司尋求合作，開發(fā)該藥物治療肺纖維化的新適應(yīng)癥，將技術(shù)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，進(jìn)行新藥注冊并上市。 若有開發(fā)該藥物新適應(yīng)癥的意愿，可聯(lián)系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標(biāo)題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 詳細(xì)要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程涉及的各個(gè)部門如醫(yī)學(xué)、運(yùn)營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗(yàn)稽查工作。重點(diǎn)是甲方公司如何管理CRO，如對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。 要求時(shí)間：請?jiān)?021年08月之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP：肇慶
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要求注冊資料wrod文檔+質(zhì)量體系審核上傳資料   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP：蘇州
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格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報(bào)告等。   [更多]
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king957 2024-11-25 16:16 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 （以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎(jiǎng)勵(lì)150元 4、投稿時(shí)請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX
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制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃，并說明理由。   [更多]
luyueqin 2024-01-06 16:14 IP：杭州
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詳細(xì)要求： 需求名稱：利那洛肽微丸膠囊申報(bào)資料P.2(國內(nèi)仿制或原研） 具體要求：包含質(zhì)量屬性確定、處方工藝開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評估和開發(fā)過程 要求時(shí)間：2024.01.10 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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