楓誠(chéng) 2022-01-06 11:30 IP：成都
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求購(gòu)：藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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風(fēng)劍 2021-10-09 15:21 IP：杭州
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求一套滿足GVP的藥物警戒體系文件，謝謝！   [更多]
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云隱散霾 2015-01-20 10:14 IP：重慶
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因急需某篇ACS數(shù)據(jù)庫(kù)里面的文獻(xiàn)，故提出此需求。   [更多]
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guijiang 2022-09-24 12:02 IP：河池
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求購(gòu)二手島津16C或20A液相。紫外檢測(cè)器，自動(dòng)進(jìn)樣器，柱溫箱，二元或四元都可以   [更多]
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hujing89 2020-12-28 13:42 IP：成都
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紅云制藥需求閑置批文合作（偏向OTC），有意向者投稿聯(lián)系 合作方式：銷售或生產(chǎn)合作，合作開發(fā)   [更多]
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Joshuafu 2020-04-27 17:34 IP：成都
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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tan1990 2015-12-11 09:30 IP：重慶
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FDA如今每月更新一次橙皮書數(shù)據(jù)包，以前每季度更新一次，我需要FDA提供的歷史數(shù)據(jù)包，2014年，2013年，2012年，2011年，2010年乃至更早的數(shù)據(jù)包。如有保留歷史數(shù)據(jù)者，請(qǐng)與我聯(lián)系。   [更多]
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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP：通化
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求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年10月20日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知
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米諾地爾搽劑最新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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天涯明月東壺 2019-10-23 09:10 IP：南昌
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急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請(qǐng)資料及生產(chǎn)備案資料 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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