ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:綿陽
具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風險風險資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗設(shè)備臺賬清單 研發(fā) 資料:設(shè)計開發(fā)的輸入、輸出和驗證、確認資料   [更多]
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小徐濤愛學習 2024-10-15 13:34 IP:棗莊
求購注射用尼可地爾申報資料模版一份P.2、P.3   [更多]
林家小羅 2016-04-28 17:05 IP:嘉興
求芐達賴氨酸滴眼液國外標準,可詳談   [更多]
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wang20063379 2017-05-10 10:20 IP:北京
求分享匹多莫德(pidotimod)意大利藥典標準和匹多莫德口服液標準   [更多]
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llh804550091 2021-10-12 08:16 IP:衡陽
求購非布司他原料藥藥典標準或注冊標準。   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP:德陽
注意:需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括:藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風險管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項目管理規(guī)程等。   [更多]
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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP:杭州
求購邁格生命科技(深圳)有限公司的醫(yī)學影像處理軟件(注冊證號:粵械注準20202210353)說明書一份   [更多]
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llh804550091 2021-10-12 08:20 IP:衡陽
求購泊沙康唑原料藥藥典標準或注冊標準   [更多]
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hntfwangzhijian 2024-10-16 09:18 IP:安陽
想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP模版修改后自用。要求:來源公司不限,中文。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后   [更多]
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