grafaaa 2024-01-29 18:15 IP:運城
提供地西泮注射液(無需通過一致性評價)成熟工藝規(guī)程、獲批工藝、再注冊工藝、工藝信息表均可。   [更多]
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DawnQ93 2023-06-08 15:54 IP:未知
提供最新版本軟件的預測報告雜質(zhì)結(jié)構(gòu).docx   [更多]
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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
機構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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小小清風少俠 2021-01-27 22:25 IP:南昌
風險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價資料、生產(chǎn)制造信息、說明書和最小標簽??煞职?。   [更多]
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sanhu666888 2020-08-18 10:14 IP:徐州
急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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ktyd2002 2015-09-01 15:44 IP:三明
100元求提供氨溴索注射液批文(生產(chǎn)批件)轉(zhuǎn)讓信息。 詳細要求: 1、必須是有效的生產(chǎn)批文。 2、直接提供批文所有者的聯(lián)系方式。 3、必須是藥智網(wǎng)轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中沒有的信息。   [更多]
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風鈴lily 2020-08-18 14:06 IP:北京
成分或者是微酸性電解水/氧化還原電位水 要求主要成分是次氯酸的 一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重慶
最近需要撰寫TPP和CDP,指南附的模板太簡單,急需一份參考。   [更多]
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lskingzctx 2022-08-17 09:04 IP:成都
相關(guān)的方法學,可議價。   [更多]
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zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP:常州
資料包括:1.產(chǎn)品風險分析報告   2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿與產(chǎn)品研制、6.生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.符合性聲明 9.注冊檢報告 10.滅菌驗證方案和報告   [更多]
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