shopping44 2020-05-25 14:53 IP：武漢
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ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件，包含但不限于以下內(nèi)容： 機構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，水系統(tǒng)、車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件； 設備：生產(chǎn)設備驗證文件，生產(chǎn)設備清潔驗證文件，生產(chǎn)設備操作規(guī)程，檢驗設備操作規(guī)程； 設計開發(fā)：相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，輻照滅菌工藝驗證文件，批號管理文件； 質(zhì)量控制：動物源產(chǎn)品風險控制文件、工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等   [更多]
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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP：廣州
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求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP：廣州
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需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP：北京
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至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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hjh373186843 2020-04-24 11:05 IP：福州
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求一套藥廠的GMP文件、符合2010版GMP要求   [更多]
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chenqh 2020-04-22 14:40 IP：廣州
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請用個表格描述：原料藥級別的鹽酸曲美他嗪生產(chǎn)的廠家（可外賣），及銷售報價。 提供完整這兩個信息的，可得獎金。   [更多]
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Judy朱迪 2020-04-15 21:32 IP：本溪
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阿司匹林專利   [更多]
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winterstone111 2020-04-08 09:40 IP：青島
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需要保濕面膜基底配方一份，含成分及配比。有成功上市案例的可私聊，也歡迎有志之士加入公司共同發(fā)展。   [更多]
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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP：北京
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急求復方吲哚美辛酊（舒夫特）   [更多]
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jhl680205 2020-03-30 13:20 IP：北京
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包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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