whuma2009 2022-08-26 16:37 IP：廣州
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研發(fā)分析總監(jiān)1， 工作內(nèi)容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度，并根據(jù)工作項目進度，監(jiān)督和督促工作落地并產(chǎn)生結果。? 基于公司研發(fā)的產(chǎn)品，提供專業(yè)的分析意見和指導，讓研發(fā)更加順利進行，并提高效率，同時對分析報告給與專業(yè)判斷結果；? 基于團隊的不同小組特性，制定統(tǒng)一的輸出標準，并打造一個具有規(guī)范化和工作次序的團隊； 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷，8年以上仿制藥制劑分析工作經(jīng)驗，南藥，北藥，中大等學校為佳；? 具有研發(fā)全過程的分析工作經(jīng)驗，能夠?qū)Ψ轮扑幍闹苿┓治觯哂胸S富的研發(fā)分析經(jīng)驗；? 具有團隊管理經(jīng)驗，能夠培育團隊，制定規(guī)范化的標準和制度流程；? 做事簡潔，嚴謹、務實和細心，說話很干凈，親和力，情商高；? 籍貫不限，男女不限；年齡：75-85年；?五險一金，以及五天8小時工作制，提供一房一廳等住宿，食堂；企業(yè)是做仿制藥制劑方向，主要從事高端腸外營養(yǎng)制劑及多品類化學藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售；具注射劑全系列生產(chǎn)線，固體制劑生產(chǎn)線，微球，多肽等多個高端產(chǎn)品研發(fā)技術；需要分析經(jīng)驗豐富的管理人員；歡迎推薦和自薦   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-25 09:36 IP：北京
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布瑞哌唑，也叫依匹哌唑   [更多]
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tiantian12138 2022-08-11 15:14 IP：上海
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備案或者過評的   [更多]
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魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP：南京
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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yangwenfeng 2022-08-03 09:46 IP：沈陽
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求購Urokinase《EP10.8》的藥典標準一份，USP藥典一份，JP藥典一份，BP藥典一份   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-02 15:28 IP：北京
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gpj402 2022-07-25 10:44 IP：北京
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新冠中和抗體藥物說明書   [更多]
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yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP：宜昌
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求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內(nèi)容的歐洲藥典和日本藥典中的文件，要電子版的，照片也行   [更多]
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weifuwang 2022-07-14 11:02 IP：廣州
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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