18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP：上海
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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陸啟藍(lán)666 2020-11-25 09:11 IP：廣州
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產(chǎn)品隨便一個就行，有例子不是空白的的模板   [更多]
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小樂 2020-11-24 10:49 IP：北京
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求施圖倫的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20070223 一份   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口
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1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進(jìn)行此項目的合作及技術(shù)交流   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP：阜陽
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購制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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maliming 2020-11-15 11:24 IP：德州
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一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料   [更多]
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鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP：廣州
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標(biāo)題：求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 具體要求：文件至少包含目錄、人員與組織機構(gòu)、儀器設(shè)備管理、物資管理、實驗室管理、文件管理、項目管理、數(shù)據(jù)記錄表格等。 要求時間：請在2020年11月16日前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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