Frontage2019 2020-03-17 12:00 IP：蘇州
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多西他賽注射液相關(guān)信息   [更多]
CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP：深圳
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如題：本公司需要一類(lèi)醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”全套備案申請(qǐng)資料，請(qǐng)專(zhuān)業(yè)人士與我聯(lián)系，謝謝！   [更多]
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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP：北京
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1.合成工藝（詳細(xì)工藝流程，溶劑清單）資料 2.質(zhì)量控制資料（起始物料、中間體、成品）包括雜質(zhì)譜分析   [更多]
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msboy2003 2020-03-16 10:53 IP：未知
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尋求尼卡地平原料藥，可以直接生產(chǎn)制劑的那種   [更多]
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chenqh 2020-03-13 15:15 IP：廣州
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需要藥用級(jí)別各個(gè)廠(chǎng)家的內(nèi)控指標(biāo)，產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告也行。因?yàn)橘I(mǎi)不到樣品，不給指標(biāo)。   [更多]
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jhl680205 2020-03-13 14:57 IP：北京
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重金100元求購(gòu)一類(lèi)醫(yī)療器械液體敷料的備案資料和生產(chǎn)備案資料   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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臨床試驗(yàn)整個(gè)文件質(zhì)量體系，包括運(yùn)營(yíng)、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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關(guān)于臨床試驗(yàn)的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊(cè)等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的稽查   [更多]
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