oogxoo 2023-05-15 10:02 IP:北京
求購枸櫞酸西地那非口溶膜進口注冊質(zhì)量信息或國標(biāo)   [更多]
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z710073509 2023-05-12 15:47 IP:未知
求Penehyclidine hydrochloride鹽酸戊乙奎醚最新EP、USP、BP、JP質(zhì)量信息   [更多]
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KevinXu 2023-05-12 12:41 IP:湘潭
通過一致性評價的標(biāo)準(zhǔn)YBH07792021   [更多]
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP:未知
求購MAH項目,委托方對CRO研發(fā)數(shù)據(jù)完整性和真實性管理文件以及研發(fā)數(shù)據(jù)安全性管理文件   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP:長沙
hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP:長沙
guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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