wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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G05050425 2022-05-30 13:58 IP：濟南
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液相 3Q  確認(rèn)方案及報告   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)； 3、拿來直接能用。   [更多]
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defocus 2022-05-25 17:16 IP：青島
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求購工藝驗證系統(tǒng)教學(xué)視頻，要求至少7個小時以上，附帶實際案例。   [更多]
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擁抱 2022-05-25 15:40 IP：石家莊
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求購阿司匹林腸溶片注冊質(zhì)量信息JX   [更多]
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胖妞寶寶超超 2022-05-24 10:41 IP：新鄉(xiāng)
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求助替比夫定原料藥法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（例如：局頒）   [更多]
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Kutter 2022-05-19 13:45 IP：成都
Kutter 2022-05-18 18:08 IP：成都
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他達拉非片過評標(biāo)準(zhǔn)YBH01492019YBH03122019   [更多]
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擁抱 2022-05-16 11:06 IP：石家莊
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求購聚多卡醇注射液質(zhì)量信息JX2015   [更多]
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天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京
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求購Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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