lskingzctx 2022-03-23 17:02 IP：成都
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具體要求： 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等。   [更多]
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hzq123456 2022-03-22 09:46 IP：南通
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西甲硅油乳劑制劑藥品復核信息西甲硅油乳劑（艾普米森）　   [更多]
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TASANTS 2022-03-22 09:43 IP：天津
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求購以下標準：求購硫酸氨基葡萄糖膠囊藥品信息（2005）硫酸氨基葡萄糖膠囊（維固力）（第70頁）   [更多]
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牟愛敬 2022-03-20 11:56 IP：北京
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求購Diclofenac Diethylamine（雙氯芬酸二乙胺）最新版BP標準   [更多]
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daruirui123 2022-03-18 23:57 IP：上海
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質(zhì)量標準研究使用   [更多]
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sukikiy0 2022-03-18 15:15 IP：天津
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求購黃體酮陰道緩釋膠囊的質(zhì)量信息   [更多]
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP：鄭州
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求購心臟支架產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告一份，最好word   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP：蚌埠
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包含藥學質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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張保杰123 2022-03-16 13:54 IP：天津
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非44(1) In-Process Revision: Ertapenem Sodium，這一份我有   [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP：北京
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需要抗體類生物制品藥物的生產(chǎn)質(zhì)量風險評估報告1份包括：關鍵質(zhì)量屬性（CQA）工序和主要過程控制點FMEA（失效模式與影響分析）風險評估   [更多]
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