gaobochina 2023-10-27 18:09 IP:未知
具體要求:格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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sweetre221 2023-10-27 09:13 IP:鄭州
求購一類醫(yī)療器械牙科分離劑備案所需全套資料。需包含下邊資料。產(chǎn)品技術(shù)要求第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案符合性聲明第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造信息安全風險分析報告臨床評價資料產(chǎn)品檢驗報告   [更多]
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sdhivis 2023-10-25 11:31 IP:濟南
技術(shù)要求、綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品技術(shù)要求、風險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等。網(wǎng)上能下載的就免談了。要求真實詳細。公司名等可以脫敏處理。   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
產(chǎn)品資料備案材料:技術(shù)要求,檢驗報告,產(chǎn)品說明書及標簽,生產(chǎn)制造信息,符合性聲明等產(chǎn)品生產(chǎn)備案材料:生產(chǎn)場地證明文件,質(zhì)量手冊和程序文件目錄,產(chǎn)品工藝流程圖,證明售后服務(wù)能力的材料;申請流程   [更多]
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禮安 2023-10-19 13:56 IP:未知
跟進某化藥品種研發(fā)進展,得知已發(fā)補,求購其原料藥發(fā)補意見   [更多]
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zhangquanjing 2023-10-12 21:05 IP:濰坊
艾考糊精透析液質(zhì)量標準(YBH10872021)、檢測方法和原料藥注冊信息   [更多]
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lxw1987 2023-10-09 14:30 IP:德陽
左旋多巴可為任何劑型,但原料藥的制備方法只能為酶法或發(fā)酵法(酶法、發(fā)酵法各一份)。   [更多]
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guijiang 2023-10-07 17:56 IP:百色
破壁靈芝孢子粉保健食品備案申報模板,用來學習之用。   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP:未知
具體要求:格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:40 IP:未知
求購保健食品注冊的申報模板,不是備案制,中藥處方藥食同源類的注冊申請   [更多]
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