churrysun 2024-08-23 16:46 IP：未知
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共1個雜質(zhì)預(yù)測毒性，能出一個預(yù)測結(jié)果報告和分類，內(nèi)有待測分子和API結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu).docx   [更多]
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zcx039 2024-08-23 15:00 IP：南京
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因工廠生產(chǎn)線建設(shè)即將完工，求購過氧化氫溶液的生產(chǎn)批文。濃度為3%的外用溶液。在注冊證書在有效期內(nèi)，最好2年以上。   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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huxinbjyy 2024-08-16 08:04 IP：北京
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需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具體內(nèi)容，具體內(nèi)容格式參照中國藥典   [更多]
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sunweixiang 2024-08-15 16:40 IP：北京
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求購Dabigatran etexilate mesilate《EP11.5》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份已指定人，請勿投稿   [更多]
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老兵2012 2024-08-14 21:12 IP：合肥
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適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型，需要闡述作用原理   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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linyunfu 2024-08-07 11:55 IP：佛山
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咨詢《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》2021年相關(guān)內(nèi)容信息，希望電子版內(nèi)容清晰   [更多]
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lzulzg 2024-08-05 17:04 IP：北京
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求購Telmisartan《EP11.5》的藥典英文版標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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