csheung 2020-07-23 16:37 IP：成都
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求一份藥用級(jí)輔料氧化鋁的國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)廠(chǎng)家或代理商列表，產(chǎn)品需滿(mǎn)足《Handbook of Pharmaceutical Excipients》中氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)提供信息向供應(yīng)商核實(shí)后發(fā)放賞金。   [更多]
qh5018787 2020-07-22 15:59 IP：南京
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全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄 價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP：南京
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尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄，主要是原料藥，制劑，分析等研發(fā)。 價(jià)格可以再協(xié)商   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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nxg13806353761 2020-07-21 17:49 IP：聊城
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1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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一劍霜寒 2020-07-21 14:09 IP：未知
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本人做FDA方法學(xué)驗(yàn)證時(shí)，不知道耐用性交叉試驗(yàn)怎么做排列組合?   [更多]
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制藥小小學(xué)徒 2020-07-21 12:41 IP：廣州
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詳細(xì)要求： 需求名稱(chēng)：藥物合成工藝開(kāi)發(fā)方案模板、分析方法開(kāi)發(fā)模板 具體要求：參照ICH指導(dǎo)原則、NMPA申報(bào)要求起草 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?020年7月30日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
Doris_huan 2020-07-21 10:51 IP：重慶
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我需要2015版中國(guó)藥典，提及聚山梨酯80（供注射用）和聚丙烯酸樹(shù)脂2、3、4的英文版   [更多]
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP：北京
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求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
zhourq 2020-07-20 17:59 IP：廈門(mén)
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Derek的Species選項(xiàng)選擇人,Endpoint選項(xiàng)勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細(xì)信息可以查看附件   [更多]
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