yangxinhua 2023-12-29 11:11 IP：上海
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使用Derek和Sarah軟件評估化合物是否基毒？有幾十個(gè)化合物，我已用chemdraw畫圖軟件畫好了結(jié)構(gòu)式，只要導(dǎo)入Derek和Sarah軟件就可以。然后導(dǎo)出軟件評估報(bào)告。   [更多]
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champions 2023-12-29 10:26 IP：青島
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求購海南公司硝普鈉注射液質(zhì)量資料1份   [更多]
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hyfinechemical 2023-12-28 15:15 IP：長沙
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達(dá)格列凈二甲雙胍緩釋片進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn) 清晰可讀   [更多]
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lijiayou 2023-12-27 17:09 IP：北京
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鹽酸多巴胺標(biāo)準(zhǔn)來源： 進(jìn)口藥品單頁標(biāo)準(zhǔn)（2004）鹽酸多巴胺【英 文 名】 Dopamine Hydrochloride德國BASF Aktiengesellschaft【注冊證號】 H20040304　【標(biāo) 準(zhǔn) 號】 JX20030299（2436頁）   [更多]
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冰糖呼嚕娃兒 2023-12-25 16:08 IP：未知
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求購新獲批的左卡尼汀口服液標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP：成都
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實(shí)際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；   [更多]
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gosnaly 2023-12-20 09:58 IP：上海
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需要 硫代硫酸鈉注射液 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)  標(biāo)準(zhǔn)號 YBH06782023   [更多]
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tianda 2023-12-18 10:19 IP：未知
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求購雙氧水護(hù)理液（國械注進(jìn)20153162637）產(chǎn)品技術(shù)要求。   [更多]
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champions 2023-12-15 17:34 IP：青島
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求購左氧氟沙星氯化鈉注射液質(zhì)量資料1份   [更多]
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13814165739 2023-12-15 15:50 IP：蘇州
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生物藥CMO企業(yè)，成立于2018年，注冊資本2.4億。有原液生產(chǎn)車間，能進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)（復(fù)蘇、傳代、反應(yīng)器培養(yǎng)、收獲、深層過濾）、純化等工序功能，制劑車間功能有配液、灌裝、燈檢等。整個(gè)車間符合中國GMP要求，有200L規(guī)模灌流工藝原液生產(chǎn)線以及1ml預(yù)灌封無菌制劑生產(chǎn)線，可以滿足臨床、注冊、商業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)。真誠求合作。   [更多]
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