ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知
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求購(gòu)MAH項(xiàng)目，委托方對(duì)CRO研發(fā)數(shù)據(jù)完整性和真實(shí)性管理文件以及研發(fā)數(shù)據(jù)安全性管理文件   [更多]
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llscool01 2023-05-11 11:28 IP：廣州
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鹽酸多佐胺滴眼液 20000532   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP：未知
hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP：長(zhǎng)沙
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鼻腔護(hù)理或者健康監(jiān)測(cè)類II類有源醫(yī)療器械   [更多]
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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP：長(zhǎng)沙
hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP：長(zhǎng)沙
guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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