mango22 2022-10-21 11:01 IP:宣城
項(xiàng)目評估過程中,每一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)以及關(guān)鍵人物的具體職責(zé),包括CRO項(xiàng)目以及SMO項(xiàng)目出具具體方案的時(shí)間,以及明確的責(zé)任人和責(zé)任劃分。   [更多]
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guijiang 2022-10-21 10:45 IP:南寧
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guijiang 2022-10-21 10:33 IP:南寧
復(fù)方板藍(lán)根顆粒 以下2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是否有1、部頒標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十二冊WS3-B-2377-97  國家藥典委員會(huì)藥典業(yè)發(fā)(1998)第99號(hào))2、復(fù)方板藍(lán)根顆粒  轉(zhuǎn)正后的標(biāo)準(zhǔn)是否有【新標(biāo)準(zhǔn)號(hào)】WS-11180(ZD-1180)-2002-2011Z針對無糖型的   [更多]
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kuandailin 2022-10-20 17:07 IP:威海
我公司中藥產(chǎn)品(劑型為顆粒劑、膠囊劑)對外合資合作,可進(jìn)行委托生產(chǎn),也可以進(jìn)行批準(zhǔn)文號(hào)轉(zhuǎn)讓。   [更多]
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88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP:廣州
求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息(已過一致性評價(jià))   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的;   [更多]
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limeng001 2022-10-17 14:58 IP:鄭州
 求購 液體止鼾器 產(chǎn)品技術(shù)要求一份(已取得注冊證的版本),謝謝!   [更多]
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文111 2022-10-17 09:49 IP:廣州
求購坦羅莫司注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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SundayM 2022-10-15 16:08 IP:廣州
具體要求:監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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guijiang 2022-10-14 16:24 IP:南寧
求購一份M4格式的原料藥申報(bào)模板,可以去除核心技術(shù)內(nèi)容,用于編寫資料思路學(xué)習(xí)之用。是M4格式,謝謝   [更多]
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