沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:寧波
需求名稱:上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質量管理規(guī)范要求》 時間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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elong777777 2022-09-05 14:24 IP:九江
現(xiàn)需要產品比對信息(溯源途徑) 主要為產品技術要求、產品制造信息及說明書的授權(蓋章的最好)   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP:石家莊
藥品研發(fā)質量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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shi0615 2014-06-13 15:48 IP:重慶
一、甾體激素原藥料藥批文包括雌、雄、孕等性激素與皮質激素等所有情激素。 二、有轉讓意向且尚未轉讓的。 三、提供轉讓企業(yè)項目負責人的聯(lián)系方式,不要中介信息。 四、藥智數(shù)據(jù)新藥轉讓數(shù)據(jù)庫里面已經的項目除外(若有重復我會截圖證明)   [更多]
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hejiao 2016-07-15 16:14 IP:重慶
地夫可特(Deflazacort)的德國藥典標準,如果有USP、EP、JP的資源也可以 要求提供的信息真實有效 感謝藥智的戰(zhàn)友!   [更多]
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13427784344ph921 2021-07-19 10:04 IP:未知
求購奧硝唑注射液原研質量標準一份,歐洲上市的原研,   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP:上海
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP:上海
要求:1:必須是真實的項目操作案例,要求三個及以上,需要包含涉及項目管理的相關具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件(從立項到臨床1期或2期或3期完成)   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP:上海
文件具體要求如下:1:臨床醫(yī)學經理,醫(yī)學部標準操作規(guī)程,SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學經理相關的系列文件(包括1期或2期或三期臨床方案撰寫,臨床試驗總結報告,研究者手冊,醫(yī)學監(jiān)查計劃,ICF, CRF)3::需要是真實的案例,最好三個及以上   [更多]
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小小1110 2023-11-02 11:30 IP:北京
硫酸阿米卡星注射液標準及工藝資料   [更多]
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