hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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富鐵的小大人 2024-10-31 10:10 IP：未知
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伊曲康唑口服溶液工藝信息表信息模版（國產(chǎn)/原研）   [更多]
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hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP：長沙
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鼻腔護(hù)理或者健康監(jiān)測類II類有源醫(yī)療器械   [更多]
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si6139 2020-05-08 19:51 IP：成都
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以聚乙烯為主材質(zhì)制成的液體敷料   [更多]
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luyunule 2022-07-20 15:18 IP：青島
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包括但不限于試驗(yàn)條件、檢測方法、評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)及方法、樣本數(shù)量和來源等   [更多]
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flyeflye 2023-08-25 12:00 IP：未知
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需要2020版中國藥典一部英文，要求是高清完整版pdf，最好是可以搜索復(fù)制的   [更多]
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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都
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知名的CRO機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津
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需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗(yàn)SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗(yàn)SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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