用戶名不能少 2021-09-29 14:28 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等;②簡(jiǎn)要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 22個(gè)合格,2個(gè)內(nèi)容偏少,22*8+2*4=184*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國(guó)家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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daodao_chacha 2021-09-29 17:31 IP:北京
求購(gòu)Macrogol 4000《EP10.5》和Polyethylene Glycol 3350《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)各一份PDF版本   [更多]
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aabbb123456 2021-09-29 17:48 IP:南京
MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也可以   [更多]
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用戶名不能少 2021-09-30 15:25 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等;②簡(jiǎn)要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 290個(gè)合格,290*8=2320*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國(guó)家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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郭詩(shī)琦666 2021-08-27 13:53 IP:重慶
1.任務(wù)要求: ①求購(gòu)下列各省標(biāo)準(zhǔn)PDF版(價(jià)格為50元/本)。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn),請(qǐng)先與任務(wù)主聯(lián)系,否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真實(shí)、無水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損,相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表: ①《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》2019年版; ④《內(nèi)蒙古中藥材切制規(guī)范》2020版; ⑤《陜西省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)第三冊(cè)》(正式版);⑥四川省中藥飲片炮制規(guī)范2002年版其它稿件也可投稿。   [更多]
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akang627 2021-09-09 17:08 IP:XX
需求一套醫(yī)用一類的醫(yī)用冷敷貼備案整套資料一套,   [更多]
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wendyeva 2021-09-17 10:03 IP:深圳
陳東1234 2021-09-02 14:26 IP:重慶
①?gòu)娜蝿?wù)主手中獲取指定年報(bào)數(shù)量的年報(bào)文件(PDF) ②將年報(bào)中“利潤(rùn)或合并利潤(rùn)”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領(lǐng)域”、“產(chǎn)銷量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細(xì)”等數(shù)據(jù)填入相應(yīng)表格中(任務(wù)主提供填寫模板) ③要求仔細(xì)認(rèn)真,有責(zé)任心,規(guī)則如不明確可詳細(xì)詢問任務(wù)主。 ④價(jià)格3.5元/份年報(bào)預(yù)計(jì)204份,1人完成,共計(jì)714。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)填、漏填,以每漏填,錯(cuò)填一個(gè)數(shù)據(jù)1元計(jì)量扣除賞金 ⑥以前合作做過類似項(xiàng)目的優(yōu)先考慮,如有感興趣的威客可聯(lián)系參與模本.xls   [更多]
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F_這個(gè)不二熊 2021-09-13 14:41 IP:上海
具體要求:具體要求:1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請(qǐng)流程   [更多]
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天道酬勤945 2021-09-26 09:34 IP:重慶
DrugsoftheFuture(DOF)2021年7-9期 文獻(xiàn)必須完整、準(zhǔn)確(備注:此任務(wù)已線下聯(lián)系好)   [更多]
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