guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港
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質(zhì)量手冊 程序文件、 操作規(guī)程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港
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要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規(guī)程 表格   [更多]
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lfenghx 2021-03-02 09:13 IP：深圳
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求購“化學(xué)藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）”—完整英文譯文   [更多]
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yudorathy 2021-02-25 14:56 IP：哈爾濱
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硝呋太爾制霉菌素陰道軟膠囊參比制劑的囊皮和內(nèi)容物的配方及工藝   [更多]
牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP：合肥
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求購格列吡嗪控釋片(國內(nèi)最新2020年）質(zhì)量標準   [更多]
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linglanyunshui 2021-01-15 10:38 IP：XX
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求一套仿制藥申報資料模板，有資源者聯(lián)系。   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP：北京
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求購一份特醫(yī)食品臨床試驗方案模板，我會每天來看，直接交稿就可以。   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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liyanghy 2021-02-03 14:04 IP：XX
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我公司可提供制劑委托加工服務(wù)、普通及非細胞毒高活性口服固體制劑臨床試驗用藥、原料注射劑，可用于I\II\III臨床試驗及新藥或仿制藥制藥申報，擁有1-30kg規(guī)模的GMP條件下的小批量OSD生產(chǎn)能力，可幫助研發(fā)企業(yè)完成小批量品種的生產(chǎn)，也可承接商業(yè)化生產(chǎn)。合作歡迎洽談，靜候合作：李先生，一八三三二五七五二九三。 本公司占地830畝，完成國內(nèi)知名企業(yè)多個抗腫瘤藥物臨床樣品生產(chǎn)，其中兩個產(chǎn)品已獲得國內(nèi)上市許可，獨立完成了30余個產(chǎn)品的生產(chǎn)場所轉(zhuǎn)移，客戶涵蓋美國、歐洲、澳大利亞、新西蘭、加拿大等地， 質(zhì)量體系方面：通過US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西蘭、埃塞俄比亞質(zhì)量審計，中美歐質(zhì)量體系認證，中英雙語文件體系。 產(chǎn)能優(yōu)勢： 1、普通類制劑：20億片/年 2、普通類制劑（大批量）：38億片/年 3、凍干/西林瓶水針/液體吸入劑/滴眼劑：1億支/年 4、臨床樣品車間（非細胞毒性高活性口服固體制劑）/商業(yè)化生產(chǎn)車間：2億片/年 可承接濕法制粒、干法制粒、干混直壓/填充工藝產(chǎn)品、流化床制粒、擠出滾圓、微丸包衣工藝產(chǎn)品   [更多]
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