陳東1234 2021-04-28 15:00 IP：重慶
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具體要求： ①從任務(wù)主手中獲取指定年報數(shù)量的年報文件（PDF） ②將年報中“利潤或合并利潤”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領(lǐng)域”、“產(chǎn)銷量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細”等數(shù)據(jù)填入相應(yīng)表格中（任務(wù)主提供填寫模板） ③要求仔細認真，有責任心。 ④價格3.5元/份年報預(yù)計100份，一人完成，共計350。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯填、漏填，以每漏填，錯填一個數(shù)據(jù)1元計量扣除賞金 ⑥以前合作做過類似項目的優(yōu)先考慮，如有感興趣的威客可聯(lián)系參與   [更多]
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￥350.00
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wh8714 2021-04-25 20:34 IP：杭州
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局外規(guī)2002（或更新版本）「ブクラデシンナトリウム」質(zhì)量標準 CAS:16980-89-5 Bucladesine Sodium Sodium N 6,2′-O-dibutyryl adenosine 3′,5′-cyclic phosphate(IUPAC)   [更多]
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智慧090927 2021-05-17 08:58 IP：武漢
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需要鹽酸右美托咪定注射液的質(zhì)量標準，USP43-NF38   [更多]
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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP：杭州
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求購邁格生命科技（深圳）有限公司的醫(yī)學(xué)影像處理軟件（注冊證號：粵械注準20202210353）說明書一份   [更多]
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小小清風少俠 2021-05-08 12:54 IP：南昌
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風險分析、技術(shù)要求、檢驗報告、臨床比對、說明書和標簽、生產(chǎn)信息等   [更多]
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Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-11 16:23 IP：上海
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至少需要SMP標準管理規(guī)范，研發(fā)試驗記錄模板和實驗記錄管理規(guī)范，臺賬管理和記錄規(guī)范，研發(fā)日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質(zhì)量標準控制要求等。 視內(nèi)容詳實程度可加錢。   [更多]
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wangbenzhu 2021-05-21 06:36 IP：濟南
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需求名稱：吸入用鹽酸氨溴索溶液標準 具體要求：PDF版本，盡量帶有復(fù)核說明 要求時間：請在2021年5月24前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP：寧波
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布地奈德福莫特羅粉吸入劑（信必克都保）注冊標準JX2004006求購   [更多]
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ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP：綿陽
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具體要求： 1.綜述資料：包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況（如有）、其他需說明的內(nèi)容； 2.研究資料：包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他； 3.生產(chǎn)制造信息：包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述，產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝，并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風險風險資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗設(shè)備臺賬清單 研發(fā) 資料：設(shè)計開發(fā)的輸入、輸出和驗證、確認資料   [更多]
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hsh 2021-05-25 15:44 IP：北京
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桉最新藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范編寫的文件系統(tǒng)，包括職責，管理標準，操作標準，以及記錄表格   [更多]
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