tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP:上海
要求為最新進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP:揚州
新建中試車間,求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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zzbv88 2022-08-31 09:23 IP:新鄉(xiāng)
Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 424 - 427   [更多]
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胡萌1995 2022-09-02 09:19 IP:石家莊
從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件,鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無法打開,提供以上網(wǎng)址可打開的方法?;蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-15 16:01 IP:北京
原料、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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Nicole11 2022-08-31 16:54 IP:北京
求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料模板,最好是動物源性的注射填充劑類型,交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可,包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等研究資料信息 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發(fā)中心)(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應(yīng)包括:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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海鋒 2022-08-01 13:42 IP:成都
貴州云藥堂制藥有限公司是一家集中藥材種植、加工、銷售;中藥、植物提取物生產(chǎn)、銷售;中藥飲片加工、銷售的藥品GMP生產(chǎn)企業(yè)。公司現(xiàn)有5個具體中藥提取生產(chǎn)備案文號的產(chǎn)品,分別是穿心蓮內(nèi)酯、龍血竭、黃藤素、燈盞花素、三七總皂苷,市場潛力巨大?,F(xiàn)需轉(zhuǎn)讓貴州云藥堂制藥有限公司35%股權(quán),有意向的朋友請郵件詳詢~    [更多]
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muziyuzhu 2022-08-09 10:27 IP:沈陽
藥物警戒體系文件(包括目錄及具體文件)   [更多]
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lskingzctx 2022-08-17 09:04 IP:成都
相關(guān)的方法學(xué),可議價。   [更多]
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