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zhjryy
2021-04-21 15:38
IP:珠海
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批文轉(zhuǎn)讓:轉(zhuǎn)讓十一味黃金顆粒復方羅布麻等七個批文
十一味黃精顆粒為民族用藥,全國獨家品種,OTC 處方雙跨品種 且尚未在國內(nèi)市場正式銷售過,無參照,可自主定價,市場空間巨大。 復方羅布麻顆粒 國家醫(yī)保乙類,主要用于高血壓、神經(jīng)衰弱引起的頭暈,心悸,失眠等癥。生產(chǎn)廠家僅為七家,在治療高血壓和神經(jīng)衰弱等疾病方面的具有一定的市場空間。 氧氟沙星顆粒 具有新藥證書,全國僅2個批準文號 各個批文信息詳見附件
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批文轉(zhuǎn)讓
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2
一葉障目628
2021-10-13 09:00
IP:通化
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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件
求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間:請在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿
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amd19972009
2021-10-18 21:46
IP:重慶
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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測2個潛在基因毒性雜質(zhì)
要求:共2個雜質(zhì)預(yù)測基因毒性,出預(yù)測結(jié)果報告盡量新版本軟件雜質(zhì)信息.docx
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summer002
2021-09-23 10:05
IP:長治
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MAH藥物警戒質(zhì)量管理體系全套文件
MAH 藥物警戒質(zhì)量管理體系全套文件
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征文征稿
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征文征稿
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3
白人抹泥黑666
2021-10-11 08:50
IP:焦作
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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件
求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間:請在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿
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8
ccn13831117235
2021-10-06 14:05
IP:石家莊
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求購“醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠”全套注冊資料
注冊資料:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、臨床評價資料 6、產(chǎn)品風險分析資料 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品檢驗報告樣 9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿 10、符合性聲明
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產(chǎn)品注冊
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產(chǎn)品注冊
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2
18688408483ph368
2021-09-26 00:15
IP:未知
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尋求拜耳愛沃克質(zhì)量信息
求拜耳愛沃克《吡蟲啉莫昔克丁滴劑(貓用)質(zhì)量標準》、《吡蟲啉莫昔克丁滴劑(犬用)質(zhì)量標準》。 具體需求:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第173號公布的“吡蟲啉莫昔克丁滴劑(貓用)”、“吡蟲啉莫昔克丁滴劑(犬用)” 質(zhì)量標準。要求時間:請在2021年10月31日前發(fā)給我。交稿方式:直接點擊交稿,在線交稿就行。如果價格不合適,可以聯(lián)系我。謝謝!農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告 第173號.pdf
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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1
ccn13831117235
2021-10-06 14:02
IP:石家莊
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求購二類醫(yī)療器械“一次性使用末梢采血針”全套注冊資料
一、注冊資料:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿 8、符合性聲明
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產(chǎn)品注冊
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產(chǎn)品注冊
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2
ccn13831117235
2021-10-06 14:17
IP:石家莊
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求購三類醫(yī)療器械“胰島素注射筆針頭”全套注冊資料
一、注冊資料:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、臨床評價資料 6、產(chǎn)品風險分析資料 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品檢驗報告樣 9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿 10、符合性聲明
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項目合作
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產(chǎn)品注冊
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產(chǎn)品注冊
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2
guojunnan
2021-10-12 13:30
IP:上海
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,如果特別好的可以追加獎勵
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗
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¥150.00
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠,先驗收再正式付款
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性價比超高,節(jié)省一半費用
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80%的需求得到了圓滿解決
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