呵呵123456 2022-02-10 15:55 IP：福州
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氨氯地平阿托伐他汀鈣片 質(zhì)量標準 一致性評價過了的   [更多]
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夜獨醉 2022-01-29 15:59 IP：杭州
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要一份最新的美沙拉秦腸溶片注冊標準（生產(chǎn)廠家為Losan Pharma GmbH），之前的標準號為JX20080236   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34 IP：桂林
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需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等 （一）產(chǎn)品風險分析資料；（二）產(chǎn)品技術要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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scandium135 2021-12-28 10:01 IP：杭州
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或其他廠家質(zhì)量標準，需要包括雜質(zhì)情況、有關物質(zhì)方法、儲存條件等信息   [更多]
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lh37639758 2021-12-30 16:44 IP：商丘
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一、注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 8、符合性聲明二、技術開發(fā)資料及設備驗證資料。   [更多]
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楓誠 2022-01-06 11:30 IP：成都
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求購：藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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無痕wwww 2022-01-24 08:15 IP：深圳
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幫忙預測一個化合物基因毒性，SMILES號COC1=C(OC)C=CC(CCC(N(CCCNCCCN(CCCN)C(CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2)=O)CCCN)=O)=C1。   [更多]
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PV小白 2021-12-02 10:44 IP：北京
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求。 要求時間：請在21年12月15日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源
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1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機構、部門、人員全部職責文件；2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關管理文件。   [更多]
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GUNDAN98 2022-01-13 09:47 IP：廣州
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    承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務     固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能                 [更多]
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