13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP：未知
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需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產(chǎn)品說明書和標簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海
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包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學(xué)研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項目管理。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長春
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求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP：上海
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- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳
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標題：尋求厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息 詳細要求： 需求名稱：厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息 具體要求：厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息 要求時間：請在2022年8月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津
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求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質(zhì)量管理體系文件；要求：1、已經(jīng)經(jīng)過藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過多年良好運行；          2、具體包括質(zhì)量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；   [更多]
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Kutter 2022-08-18 07:40 IP：德陽
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至少包括3.2.P.2 3.2.P.3 3.2.P.5   [更多]
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Kutter 2022-08-23 11:48 IP：德陽
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chenmiande 2022-08-10 08:34 IP：臺州
russell_chen 2022-05-30 15:26 IP：杭州
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質(zhì)量研發(fā)實驗室位于杭州市主城區(qū)某高校內(nèi)，按GMP標準建設(shè)，可提供液氣相、質(zhì)譜、穩(wěn)定性箱等設(shè)備使用，也可配套用于注射劑小試工藝研發(fā)，并提供人才培訓(xùn)、體系建設(shè)等一系列服務(wù)。   [更多]
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