guijiang 2022-09-06 14:45 IP：河池
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求購IQOQ驗(yàn)證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津
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1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整，包括：產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、技術(shù)要求、臨床評價(jià)、說明書、質(zhì)量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價(jià)格可談   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP：南寧
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求購液相或其他檢測儀器計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證整套文件模板   [更多]
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guijiang 2022-09-16 18:29 IP：河池
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求購中成藥含量方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方案，比如清火梔麥片，穿心蓮片等。   [更多]
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zhongyunzhu 2022-09-20 15:23 IP：綿陽
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羥基地奧司明（Hidrosmin）德國藥典標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP：重慶
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二類醫(yī)療器械資料模板：重組膠原蛋白凝膠敷料包含：技術(shù)資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報(bào)告及全套注冊申報(bào)資料。   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳
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1：全套臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的體系文件（包括目錄及具體文件）    2：需要有可以與申辦方實(shí)際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系    3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時(shí)間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP：廣州
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求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過一致性評價(jià)）   [更多]
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