fredsuen 2020-09-03 13:24 IP:重慶
醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑(注冊標準(2018年更新的版本)   [更多]
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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP:廈門
一種藥物,其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2,化學式C5H3N5O2S3,其硝基官能團部分具有毒性,求其結構優(yōu)化方案,減少或消除其毒性,而不影響其藥物活性。 其結構圖見附件,下載最后一個附件,微信截圖即可!   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金華
1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確,目錄清晰   [更多]
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zhuzhu823 2020-09-15 22:03 IP:上海
藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,招聘研發(fā)QA,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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hezhi456226 2020-08-17 09:55 IP:廈門
一種藥物,其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2,化學式C5H3N5O2S3,其硝基官能團部分具有毒性,求其結構優(yōu)化方案,減少或消除其毒性,而不影響其藥物活性。   [更多]
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youxian345 2020-08-26 11:23 IP:杭州
需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關新法律法規(guī)。完全符合者共計200rmb酬金,50rmb為部分酬金。 舉例: 質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容,收集的資料內(nèi)容需調(diào)整,取消收集GMP、GSP證書等。 舉例2: 質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容,調(diào)整假劣藥定義,增加無公害處理的內(nèi)容等?。 舉例3:。。。。。。。。   [更多]
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wx_容輝 2020-09-25 14:25 IP:昆明
查詢以下毒理文獻,價格可談! 序號 CAS 中文名稱 1 84649-99-0 可可提取物 2 8037-19-2 白肋煙凈油 3 23696-85-7 大馬酮 4 8013-17-0 轉化糖 5 56-81-5 甘油 6 57-55-61-5 1,2-丙二醇 7 24634-61-5 山梨酸鉀 8 9063-38-1 羧甲淀粉鈉 9 11138-66-2 黃原膠 10 471-34-1 碳酸鈣 11 89-78-1 薄荷腦 12 8006-90-4 薄荷素油 13 89-48-5 乙酸通荷酯 14 706-14-9 丙位類內(nèi)酯 15 140-11-4 乙酸芐酯 16 124-07-2 辛酸 17 39711-79-0 N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)環(huán)己甲酰胺 只需要提供相關毒理學文獻,任何文獻,不限制權威性,學術論文,畢業(yè)論文都可以,毒理學要求不限(急性、遺傳等)   [更多]
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chymomo 2020-09-22 09:07 IP:重慶
半夏曲、建曲、膽南星成品批準文號   [更多]
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小狂龍 2020-09-14 14:15 IP:淮安
求助:尼可地爾片注冊標準(最新的標準,不是JX20150161)! 價格可以談!??!   [更多]
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spark1122 2020-09-17 08:52 IP:梧州
產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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