guijiang 2021-01-23 12:16 IP：貴港
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二類醫(yī)療器械注冊要求 3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風險分析資料 9.產(chǎn)品技術要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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用戶名不能少 2021-01-22 16:12 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位，價格2500元。有意者請聯(lián)系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關文件。如果合作順利，期望長期合作。 僅需簡要概述，30-500字，前期給與一定指導，熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例：AFX-9154是一種蛋白類藥物，作用機制為免疫刺激，對于治療白血病有一定療效，在2008年6月展開在美國進行臨床試驗，近期無相關報道。 2021-01-22交稿69個   [更多]
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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP：重慶
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求購中/長鏈脂肪乳注射液C6~C24 文獻   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP：貴港
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產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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qsm1991 2021-01-20 15:42 IP：重慶
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搜集2020.10-2020.12藥監(jiān)局等機構(gòu)官方公布的法規(guī)文件。 具體要求可私聊。   [更多]
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DYSB0621 2021-01-20 09:40 IP：深圳
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要求如下：為標準版產(chǎn)品備案資料，可以順利過審（廣東深圳）的資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP：深圳
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需要WORL格式的： 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP：濟南
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遞法明片注冊標準（JZ20030012）   [更多]
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用戶名不能少 2021-01-15 15:23 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位，價格2500元。有意者請聯(lián)系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關文件。如果合作順利，期望長期合作。 僅需簡要概述，30-500字，前期給與一定指導，熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例：AFX-9154是一種蛋白類藥物，作用機制為免疫刺激，對于治療白血病有一定療效，在2008年6月展開在美國進行臨床試驗，近期無相關報道。 2021-01-15交稿90個   [更多]
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