wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP：北京
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京
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符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關文件，AE、SAE、SUSAR相關文件。   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：廣州
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藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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daodao_chacha 2020-09-15 13:45 IP：北京
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求助維格列汀藥典標準一份，最好是最新的USP或EP   [更多]
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小胡子制藥 2020-09-23 10:39 IP：贛州
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乙酰半胱氨酸注射液原研信息   [更多]
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tonyhu618 2020-09-27 16:24 IP：杭州
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20183070440注冊證一份   [更多]
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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京
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可以提供全方位的臨床開發(fā)服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析等，如有需求可以互相了解   [更多]
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Celiadong 2020-05-15 10:52 IP：南京
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標題：尋求原料藥廠戰(zhàn)略合作 內(nèi)容：化藥制劑企業(yè)尋求原料藥廠合作（股權、仿制藥品種合作開發(fā)） 詳細要求： 1、土地、安全、環(huán)保、藥政手續(xù)齊全，具有污水處理設施； 2、設備設施人員專業(yè)性； 3、經(jīng)營狀況良好； 4、提供有效及相關聯(lián)系方式可獲得賞金。 要求時間：請在2020年7月31號之前   [更多]
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Celiadong 2020-05-15 10:57 IP：南京
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【項目合作】 合作內(nèi)容可選擇： 1、承接一致性評價大輸液劑型CMO落地，具備所有檢驗設備； 2、承接軟膏劑型CMO落地； 3、廠房出租：1萬平米； 4、提供有效及相關聯(lián)系方式可獲得賞金。   [更多]
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