謝小姐 2017-06-30 16:53 IP:貴陽
藥廠轉讓貴州某制藥有限公司,有顆粒劑的生產許可證和GMP認證證書(2015年9月通過),有顆粒劑、膠囊、片劑藥品生產批文,兩個顆粒劑均為國家醫(yī)保品種,其中一個為獨家劑型品種,現(xiàn)公司擬整體或部分轉讓。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
工作地點:安徽合肥; 待遇:優(yōu)厚,面議; 有意者聯(lián)系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構辦公室主任的法定資質,也就是說是最低要求: (1)具有醫(yī)藥學專業(yè)本科以上學歷及中級以上職稱,經過藥物臨床試驗技術和GCP相關法規(guī)的院外培訓并獲得相應證書; (2)熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程,掌握相應管理制度、SOP及人員職責,熟悉機構藥物臨床試驗管理中承擔的職責和要求; (3)負責組織人員培訓,制定培訓計劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負責機構質量管理計劃的制定; (4)審核是否承接實驗項目并審查試驗合同;掌握各項藥物臨床試驗機構項目的進展,審查總結報告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項要求,能夠牽頭新基地的建設,包括場地硬件建設、文件體系建立、人員隊伍搭建; (2)熟悉法律法規(guī),有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調,保證新基地的建設在符合法律法規(guī)、相關部門要求的前提下,能夠順利推進; (3)能夠牽頭設計、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運營后負責日常管理; (4)具有一定的行業(yè)地位,能夠與相關專家保持良好的關系; 三、其他要求:(條件特別優(yōu)秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫(yī)藥學專業(yè)碩士以上學歷及中級以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經驗,; (3)具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力;具備一定口語能力者優(yōu)先; (4)具備不斷學習的能力,愿意接受新的知識和理念; (5)愛崗敬業(yè),能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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richard16 2017-07-07 17:01 IP:重慶
活動時間:2017年7月13日 至 2017年7月20日 參與條件:高效液相色譜儀、高效液相色譜-質譜聯(lián)用的實驗室儀器有一定的了解,從事行業(yè)需要在食品、環(huán)保 參與方式:點擊交稿,提交您的QQ或微信。 活動流程:平臺工作人員會加您 --> 索要在線任務鏈接 --> 調研完成時請截全圖(全屏) 備注: 任務中標會以調研結果和截圖右下角時間為基準。   [更多]
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susun07 2017-05-15 09:03 IP:重慶
1、PDF文件,要求:無水印,完整,清晰,來源可靠(非討論稿等),非網上百度所得,盡量為最新版的炮制規(guī)范。 2、45元一個省份的中藥飲片炮制規(guī)范,目前總共需要5個省份的資料。 3、需要炮制規(guī)范的省份目錄:甘肅省(2009版),江蘇?。?002版),天津市(2012版),福建省(2012版),青海藏藥   [更多]
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smartxu 2017-06-23 09:39 IP:重慶
具體詳情包括: 類別整理分析 市場整理分析 醫(yī)院整理分析 廠家整理分析 賞金另定。   [更多]
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smartxu 2017-06-23 10:29 IP:重慶
具體需求: 廠家的具體信息,并且無債務糾紛,同時產量明確。 備注: 請留下具體的聯(lián)系方式,本人會定期查看,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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qianxiaoyanran 2017-06-29 16:28 IP:重慶
要求: 1. 包括研發(fā)、臨床、上市情況等信息,以及近五年銷售數據信息; 2.數據準確無誤。   [更多]
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dengdaigeduo 2017-07-13 09:27 IP:南京
求購“USP Monographs: Sitagliptin Phosphate” USP40的藥典標準一份.   [更多]
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dengdaigeduo 2017-07-13 09:31 IP:南京
求購“Metformin hydrochloride”《 EP9.2 》和《 EP9.0》的藥典標準一份.   [更多]
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dengdaigeduo 2017-07-13 09:34 IP:南京
求購“USP Monographs: Metformin Hydrochloride”《 USP40-NF35 》的藥典標準一份.   [更多]
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