luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP:吉安
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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天道酬勤945 2021-01-12 08:09 IP:重慶
DrugsoftheFuture(DOF)2020年11-12期 文獻(xiàn)必須完整、準(zhǔn)確   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP:北京
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;需符合2020版GCP   [更多]
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP:未知
1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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妙妙屋の小婳 2021-01-11 11:22 IP:南充
lys622147 2021-01-09 10:20 IP:深圳
各位智友:本人因檢測需要,求分享歐洲藥典10.4 Fusidic Acid內(nèi)容   [更多]
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qh5018787 2021-01-08 21:04 IP:南京
誰做過重酒石酸去甲腎上腺素的拆分,有幾個(gè)問題想要請教一下,了解的請留言   [更多]
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15068521069ph663 2021-01-08 17:12 IP:未知
(一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料; (二)產(chǎn)品技術(shù)要求; (三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告; (四)臨床評價(jià)資料; (五)產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿; (六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件; (七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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牧凡2015 2021-01-08 09:17 IP:合肥
需要銀杏葉提取物片(金納多)的標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)號JX20020256。   [更多]
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NBzy19650901 2021-01-07 16:52 IP:寧波
浙江的中藥廠需要廣藿香油相關(guān)的,比如藿香正氣水之類的藥品批文   [更多]
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