whitechan 2022-04-21 14:39 IP：廣州
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不能只有撰寫(xiě)要求，需要可實(shí)際使用的模板   [更多]
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟(jì)寧
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系   [更多]
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我的一個(gè)回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX
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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武漢
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類(lèi)明確，目錄清晰 。   [更多]
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Doris_huan 02-20 10:34 IP：重慶
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求購(gòu)以基因工程大腸桿菌的微生物發(fā)酵原料藥模版資料，最好是氨基酸類(lèi)的價(jià)格可商議   [更多]
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