朱ZZZZ 2016-04-14 15:01 IP：重慶
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投稿后詳談，只要您有數(shù)據(jù)資源，一切都可以談。   [更多]
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danika0009 03-29 08:55 IP：未知
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尋找一份雷火灸產(chǎn)品技術(shù)要求，要求是藥監(jiān)正式稿模板。   [更多]
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lh2358 2024-03-25 18:30 IP：未知
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執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)（試行），標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為[WS-10002(ZD-0002)-2005]   [更多]
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hongxiuyun1981 2018-03-06 13:53 IP：本溪
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king957 2024-10-08 14:04 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交 （以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎(jiǎng)勵(lì)一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊(cè)、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理，立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎(jiǎng)勵(lì)二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等） 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP：寧波
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布地奈德福莫特羅粉吸入劑（信必克都保）注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX2004006求購(gòu)   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京
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愈美緩釋片國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)（這個(gè)藥在美國(guó)、英國(guó)上市，尚未到中國(guó)）   [更多]
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MXM 2019-10-28 10:31 IP：杭州
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求購(gòu)以下雜志原件各一本，《藥學(xué)實(shí)踐雜志》（2017年9月第35卷第5期）、《中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》（2015年4月第17卷第4期）、《化工管理》（2016年7月）、《生物技術(shù)大世界》(2015年12月刊（總第97期）)。資料快遞費(fèi)可倒付。   [更多]
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冰糖呼嚕娃兒 2022-07-23 14:44 IP：常州
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求購(gòu)EP11.0中Levocarnitine（1339）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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