xiaoshiyi205 2017-06-15 00:33 IP：北京
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1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性試驗半數(shù)致死量（LD50） 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亞慢性毒性試驗半數(shù)致死量（LD50） 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性試驗半數(shù)致死量（LD50）   [更多]
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richard16 2017-06-15 14:26 IP：重慶
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標(biāo)題：重金求購“Amisulpride”歐洲藥典9.0 詳細(xì)要求： 具體要求：100元懸賞“Amisulpride”歐洲藥典9.0 要求時間：請在2017年6月16日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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gaoyueliang 2024-06-28 22:20 IP：濟南
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產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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佳佳妹 2014-07-21 11:50 IP：重慶
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求購國內(nèi)外雜質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品目錄 長期有效 要求： 1.要求為EXCEL格式，并且是可編輯的。 2.內(nèi)容包括產(chǎn)品英文名、中文名、CAS號、分子式、用途、規(guī)格、廠家信息等。注意：廠家必須是實際生產(chǎn)廠家而不是銷售廠家，提供信息內(nèi)容必須屬實，字段越多越詳細(xì)越好 3.我們已有的廠家產(chǎn)品信息如下，提供以下信息不能中標(biāo)。 國內(nèi)：常州美泰 臨沂盛鑫 北京金寶 成都生物 成都貝斯特 成都曼斯特 上海同田 和云南西力 國外：英國LGC 加拿大TRC 歐洲EP標(biāo)準(zhǔn)品 美國CATO 美國CRS 英國PCL 日本JP標(biāo)準(zhǔn)品 4.賞金按照按照目錄的珍稀程度、信息數(shù)量 來商議。 本需求托管賞金為零元，如果您要提供信息，請投稿時留下您的聯(lián)系方式如:QQ號碼。我們會主動與您聯(lián)系，價格私下商議。本需求長期有效。   [更多]
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salleryxu 2015-08-14 11:39 IP：深圳
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需求名稱：西藥藥物相互作用列表 價格預(yù)算：300元 詳細(xì)要求： 1、覆蓋的西藥品種全面，最好像《中國醫(yī)師/藥師臨床用藥指南》那么全面哦； 2、每個西藥成分的相互作用都需要列舉詳細(xì)； 3、可以復(fù)制粘貼的文本，如excel、word等。 選擇最全面準(zhǔn)確的前三個中標(biāo)。 需求時間：請在2015年8月25號前提交 交稿方式：請將文獻直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了   [更多]
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qifuqing 2016-02-18 14:01 IP：上海
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求一份POVIDONE USP39 標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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daixf666 2014-05-21 15:17 IP：重慶
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1：以日本藥品為準(zhǔn)，至少包括80%的已上市日本藥品，且錯誤率在3%以下。 2：不能簡單的在百度中下載文件來充數(shù)；因為不做處理，這些文件質(zhì)量上還達不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學(xué)成份名稱。   [更多]
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daixf666 2014-05-21 15:25 IP：重慶
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1：以日本藥品為準(zhǔn)，至少包括80%的已上市日本藥品，且錯誤率在3%以下。 2：不能簡單的在百度中下載文件來充數(shù)；因為不做處理，這些文件質(zhì)量上還達不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學(xué)成份名稱。   [更多]
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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP：廣州
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具體包含的內(nèi)容登記號、品種名稱、企業(yè)名稱、產(chǎn)品來源、更新日期等信息。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重慶
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工作地點：安徽合肥； 待遇：優(yōu)厚，面議； 有意者聯(lián)系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì)，也就是說是最低要求： （1）具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上職稱，經(jīng)過藥物臨床試驗技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書； （2）熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程，掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé)，熟悉機構(gòu)藥物臨床試驗管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求； （3）負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn)，制定培訓(xùn)計劃；組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP；負(fù)責(zé)機構(gòu)質(zhì)量管理計劃的制定； （4）審核是否承接實驗項目并審查試驗合同；掌握各項藥物臨床試驗機構(gòu)項目的進展，審查總結(jié)報告。 二、具體要求： （1）熟悉一期藥物臨床基地的各項要求，能夠牽頭新基地的建設(shè)，包括場地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊伍搭建； （2）熟悉法律法規(guī)，有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào)，保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下，能夠順利推進； （3）能夠牽頭設(shè)計、搭建新基地的管理體系；并在基地投入運營后負(fù)責(zé)日常管理； （4）具有一定的行業(yè)地位，能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系； 三、其他要求：（條件特別優(yōu)秀者，可放寬） （1）45周歲以下，具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級以上職稱； （2）擁有3年及以上一期臨床（特別是生物等效性研究）的GCP管理經(jīng)驗，； （3）具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力；具備一定口語能力者優(yōu)先； （4）具備不斷學(xué)習(xí)的能力，愿意接受新的知識和理念； （5）愛崗敬業(yè)，能夠服從公司管理，并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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