xin_yujie 2021-08-10 18:01 IP:南京
精氨洛芬顆粒(司百得)標準   [更多]
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mrjobs 2023-05-09 14:33 IP:未知
任務(wù)說明:1、請根據(jù)以下崗位要求,推薦崗位候選人。所推薦候選人簡歷通過篩選后獎勵50元/份簡歷;所推薦候選人通過面試并成功入職,獎勵500元;2、請以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡歷,推薦人續(xù)保證簡歷內(nèi)容所述真實可靠,候選人有真實的就業(yè)意愿,并能夠與所推薦候選人取得聯(lián)系。懸賞崗位:環(huán)保經(jīng)理崗位職責:1、制定及完善公司相關(guān)環(huán)保規(guī)章制度;2、負責公司環(huán)保設(shè)施運營管理及臺賬記錄工作;3、負責環(huán)保設(shè)施應(yīng)急及日常維護保養(yǎng)、技改、建設(shè)及進度推進;4、巡查監(jiān)督公司內(nèi)部各環(huán)保處理設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問題及時處理;5、負責環(huán)保設(shè)施6S工作。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強;5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗者優(yōu)先,薪資面談。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強;5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗者優(yōu)先,薪資面談。   [更多]
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baobei1102 2020-05-08 20:21 IP:上海
標準檢索: 詳細要求 需求名稱:英國藥典2019 Monographs: Medicinal and Pharmaceutical Substances: Trypsin 具體需求:若是紙質(zhì)版文件的掃描件,需要指出“作者.著作名稱[M].出版社所在城市:出版社名稱,出版年份:頁碼”; 若是電子版,傳遞電子版的同時需要檢索網(wǎng)站截圖,并出給具體網(wǎng)址 要求時間:2020年5月8日1點 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,謝謝各位!   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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njboyuan 2021-01-07 16:44 IP:南京
尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄,主要是醫(yī)藥中間體、原料藥、分析等研發(fā)。 價格可以再協(xié)商   [更多]
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jqming 2023-12-21 20:13 IP:未知
尋找SANOFI的聚苯乙烯磺酸鈣散劑(商品名:蓋利生)在中國上市時使用的中文說明書原件的pdf件一份,產(chǎn)品在不同時期的批準文號分別為H20120242、H20110175、H20070352.目前該產(chǎn)品在中國已停止上市。   [更多]
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gpj402 2022-07-25 10:44 IP:北京
新冠中和抗體藥物說明書   [更多]
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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP:未知
求藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP:未知
鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;   [更多]
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