安裝qazwsx 2021-02-07 11:35 IP:阿勒泰
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某崽0817 2015-04-01 17:04 IP:重慶
100元獎(jiǎng)勵(lì)一條藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(kù)沒有的信息 要求: 必須同時(shí)滿足以下幾條 1.藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(kù)(網(wǎng)址:http://db.yaozh.com/zhuangrang/)中沒有收錄的信息。 2.要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目應(yīng)是正在轉(zhuǎn)讓的臨床批件或生產(chǎn)批件(包括藥廠或生產(chǎn)線轉(zhuǎn)讓),至少是取得了受理號(hào)的項(xiàng)目,還在臨床前研究的項(xiàng)目不符合要求。或者是藥廠整廠轉(zhuǎn)讓。 3.以附件的形式將要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目提交,一個(gè)公司的多個(gè)批文算一個(gè)項(xiàng)目 4.必須提供轉(zhuǎn)讓方的聯(lián)系方式,而不能是中介的聯(lián)系方式. 滿足以上幾點(diǎn)要求的,我們?cè)诖螂娫捄藢?shí)后,每個(gè)項(xiàng)目給予100元獎(jiǎng)勵(lì)   [更多]
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youxian345 2020-08-26 11:23 IP:杭州
需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)新法律法規(guī)。完全符合者共計(jì)200rmb酬金,50rmb為部分酬金。 舉例: 質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容,收集的資料內(nèi)容需調(diào)整,取消收集GMP、GSP證書等。 舉例2: 質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容,調(diào)整假劣藥定義,增加無公害處理的內(nèi)容等?。 舉例3:。。。。。。。。   [更多]
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langxiao 2017-04-07 10:25 IP:沈陽(yáng)
查詢15,16年中國(guó)銷售利潤(rùn)超過500萬(wàn)的農(nóng)藥企業(yè)銷售名單 以及數(shù)據(jù)(參照農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)名單)。 如果能精確到主要產(chǎn)品 可以商量?jī)r(jià)格   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-31 22:20 IP:上海
即包含青霉素G?;复呋旅娌襟E的阿莫西林酶法路線:需要酶催化部分的數(shù)據(jù)基本完整。   [更多]
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xudididi 2017-11-15 09:52 IP:成都
君子坦蕩蕩2012 2022-08-25 09:36 IP:北京
布瑞哌唑,也叫依匹哌唑   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-31 22:28 IP:上海
合成路線中含有酶催化反應(yīng)的小分子化合物的申報(bào)資料,需要酶催化申報(bào)資料完整,整體框架完整。   [更多]
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chacca 2016-07-05 11:26 IP:重慶
5元賞金領(lǐng)取   [更多]
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skyrin 2020-08-27 15:59 IP:昆明
https://journal.pda.org/content/41/3/88.short 要求完整的版本。   [更多]
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