用戶名不能少 2021-10-25 16:48 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 237個合格，237*8=1896*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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用戶名不能少 2021-03-10 14:50 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④一期以500個藥物對象為單位，單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 2021-03-09交稿合格184條，低質(zhì)量99條，共184*8+99*4=1868元   [更多]
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某崽0817 2014-08-29 09:33 IP：重慶
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藥智網(wǎng)建有一個中標數(shù)據(jù)庫http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全國各省市的藥品中標信息，為了保證給大家有更準確及時的信息，需要對藥品中標信息數(shù)據(jù)庫及時更新，現(xiàn)請人進行最新中標數(shù)據(jù)的收集整理。工作內(nèi)容：及時查到最新公布的藥品中標信息，并把最新的文件按數(shù)據(jù)庫格式整理(excel表)就行了。不是一次性任務。長期合作(一年以上)   [更多]
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用戶名不能少 2021-10-25 16:53 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 57*8+23*4=548，144*8+15*4=1212548+1212=1760*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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用戶名不能少 2021-10-09 16:03 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 215個合格，215*8=1720*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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佳佳妹 2016-04-18 09:52 IP：重慶
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用戶名不能少 2021-09-24 16:20 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 190個合格，190*8=1520*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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L1224509243 2020-12-09 17:04 IP：成都
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機構和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，人員健康檔案等； 廠房與設施：生產(chǎn)設備驗證文件等； 生產(chǎn)管理：生產(chǎn)管理文件，批記錄文件等； 文件：批號管理文件等； 采購：相關采購文件和記錄； 銷售：相關銷售管理制度及記錄。   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP：重慶
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學歷：本科及以上 崗位職責： 1、負責臨床項目的整體實施，包括項目啟動、過程監(jiān)查和管理、項目關閉； 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓； 3、嚴格按項目要求推進，確保研究質(zhì)量、進度和預算等在目標計劃內(nèi)有效完成； 4、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和關系維護； 5、按照國家法規(guī)和GCP要求，負責臨床試驗相關文件的及時正確管理和存檔 任職要求： 1、臨床相關專業(yè)本科及以上學歷，至少三年以上臨床試驗監(jiān)查工作經(jīng)驗； 具備1個完整項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮； 2、熟悉GCP及藥品注冊相關法規(guī)，熟悉臨床研究的全過程； 3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊合作精神。 4、工作責任心強，細致嚴謹。 5、可以根據(jù)需要出差。 符合以上要求，并有意向者請留下信息！   [更多]
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韓敏 2014-03-17 09:32 IP：重慶
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藥智網(wǎng)建有一個中標數(shù)據(jù)庫http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全國各省市的藥品中標信息，為了保證給大家有更準確及時的信息，需要對藥品中標信息數(shù)據(jù)庫及時更新，現(xiàn)請人進行最新中標數(shù)據(jù)的收集整理，并且現(xiàn)只對北方15個省市的中標數(shù)據(jù)進行整理。工作內(nèi)容：及時查到最新公布的藥品中標信息，并把最新的文件按數(shù)據(jù)庫格式整理(excel表)就行了。不是一次性任務。長期合作(一年以上)，1500元/年，如果做的好另有300元的績效獎金。   [更多]
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