wangrong 2022-09-29 08:50 IP：韶關(guān)
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求卡鉑注射液進口藥品注冊標準，標準號為JX20160150；要求：字跡清晰，不能有掃描過程字體變型，特別是標準第三頁最上面一行。   [更多]
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Sky2022 2022-04-13 21:31 IP：深圳
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要求是近三年活躍（正常營業(yè)）的全國范圍內(nèi)的臨床CRO，清單要詳細，公司名要求完整（跟工商信息一致），需要注明公司注冊/辦公所在地，最好有公司人數(shù)、體量規(guī)模以及該CRO所專注的業(yè)務(wù)板塊的信息。百度下載過來的不要，謝謝。   [更多]
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sunder 2023-02-05 23:47 IP：北京
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任意一套藥智網(wǎng)發(fā)布的《仿制藥立項可行性分析報告》模板，可以隱去相關(guān)公司等信息，只用作學(xué)習(xí)用。   [更多]
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king957 2022-10-14 10:47 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP：未知
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求藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件   [更多]
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cnxczl 2024-11-10 16:22 IP：周口
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求購：谷固醇達克羅寧膜-相關(guān)技術(shù)文獻（2006），需提供原件掃描版。   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的；   [更多]
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lufengqi 2024-11-13 01:14 IP：安慶
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求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料，XXX2007，.   [更多]
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wangrong 2023-05-17 09:04 IP：韶關(guān)
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甲氨蝶呤注射液20050036備注：最好有復(fù)核說明，有復(fù)核說明可以點擊增加酬金（增加50）。   [更多]
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