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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺(tái)

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同此：需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 [更多]

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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP：東莞

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重金求USP40 四個(gè)章節(jié)的藥典PDF 版，謝謝。USP 40 [更多]

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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重慶

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xumengxia 2023-01-11 15:54 IP：重慶

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林家小羅 2016-04-28 17:05 IP：嘉興

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